全部常見問題

  • 電動床床面可以放一般床墊嗎?

    電動床床面由多段關節組成,會隨背部與腿部抬升角度彎折,因此不建議使用一般彈簧床或厚泡棉床墊。若使用不適配床墊,可能導致床墊卡住、變形,甚至影響馬達運作壽命。

    照護床專用床墊多採多段切割設計,可隨床面同步彎曲,並具備高支撐密度與透氣防水表布,兼顧舒適與清潔便利性。對於失禁、長期臥床或需翻身照護者尤為重要。

    若再進階需求,如壓瘡預防,則可改搭配氣墊床系統,而非傳統床墊。

    錯誤床墊配置不僅影響舒適度,也可能造成照護安全風險,因此選購時應一併評估。
    床墊種類與厚度仍須依照護需求與專業評估建議配置,公開資料僅供參考。

  • 電動床居家使用會不會很耗電?

    電動床屬低耗電醫療輔具設備,其用電模式與一般家電不同。電動床僅在調整角度或升降時啟動馬達,每次運轉時間多為數十秒至 1 分鐘內,平時並不持續耗電,因此整體用電量極低。

    多數電動床採用 DC 低壓靜音馬達,單顆功率約 100–300W,即使每日調整多次,月耗電量仍遠低於冷氣、電熱水器等家電。對家庭電費負擔影響有限。

    此外電動床通常具備過載保護、電流穩壓與停電備用電池設計,即使突發停電仍可緊急下降床面,確保使用安全。

    因此在居家長期照護環境中,電動床在安全性與能源消耗上皆屬可長期使用設備。
    實際電力配置與安全評估,仍建議由專業醫療輔具人員到府檢視環境後使用。

  • 電動床一定要搭配氣墊床嗎?

    電動床與氣墊床屬兩種不同功能輔具,是否需搭配使用需視使用者身體狀況而定。電動床主要功能在於姿勢調整與照護操作便利,例如背部抬升進食、腿部抬高促進循環、整床升降協助移位,但並不具備壓力分散功能。

    若使用者屬長時間臥床、翻身困難、營養不良或已有壓瘡風險者,則建議搭配交替式氣墊床。氣墊床透過管狀氣囊定時充放氣,改變身體受壓點,可降低局部組織缺血壞死風險,是預防壓瘡的重要設備。

    臨床與長照實務上,電動床+氣墊床為標準照護組合,前者負責姿勢調整,後者負責減壓保護,兩者互補才能完整提升照護品質。

    若僅短期臥床或可自行翻身者,則未必需要氣墊床,以免增加適應困難與成本負擔。
    實際是否需搭配配置,仍應由護理評估與壓瘡風險量表判定。

  • 電動床可以申請政府補助嗎?

    電動床屬政府長期照護與身心障礙輔具補助項目之一,符合資格者可依不同制度申請補助,主要分為「長照 2.0」與「身心障礙輔具補助」兩大體系。

    在長照制度中,電動床歸類於「居家用照顧床」及其附加功能款,常見核定金額為一般戶最高約 12,600 元;若為低收入戶或中低收入戶,補助金額可提高至約 18,000 元。實際金額依失能等級、照顧計畫與功能配置核定。

    身心障礙輔具補助則列為「電動病床」項目,採分項核銷方式,實務常見最高補助約 10,500 元。申請需具身心障礙手冊並經醫師開立診斷證明與輔具評估報告。

    兩種制度不得重複申請同一設備,但可依個案身份選擇較有利方案。實務上多由輔具門市或評估單位協助判斷申請路徑,以提高補助通過率與金額效益。

    補助流程涉及評估、核定、公文發放與購置核銷等行政程序,建議於購買前先完成評估,以免影響補助資格。
    相關補助細節仍須依政府審查與醫療評估文件核定為準。

  • 電動床為什麼需要 3 馬達?和 2 馬達差在哪?

    電動床馬達數量代表可獨立控制的動作功能模組,常見分為 2 馬達與 3 馬達配置。2 馬達電動床通常具備背部抬升與腿部抬升兩項基本功能,能協助使用者坐起、抬腿、改善血液循環與減輕背部壓力,適合短期術後、輕度行動不便或仍具部分自理能力者使用。

    3 馬達電動床則在此基礎上增加「整床高度升降」功能,此功能在長期照護實務中極為重要。透過床面升降可調整與輪椅高度齊平,方便移位轉乘;亦可降低床面高度,減少跌落風險。對照護者而言,可升高床面進行翻身、擦澡或更換尿布,避免長時間彎腰造成職業傷害。

    在政府長照補助制度中,附加功能(如高度升降)亦列入補助評估項目,因此 3 馬達電動床在多數失能等級評估中較容易取得完整補助核定,實務申請通過率亦較高。

    此外 3 馬達機型在結構穩定性、承重能力與照護安全性上普遍優於 2 馬達款,對於長期臥床或完全依賴照護者而言,功能差異會直接影響日常照護品質。
    實際需配置何種馬達數量,仍須由專業輔具評估人員依個案失能程度與照護情境判定。

  • 電動床與電動病床是一樣的東西嗎?

    電動床與電動病床在本質功能與結構設計上屬於同一類型輔具設備,兩者皆為透過電動馬達驅動床面多段關節,使床體可進行背部抬升、腿部抬升與整床高度調整,協助使用者翻身、坐起、下床與照護操作。之所以出現兩種不同名稱,主要是因應使用場域與民眾理解習慣而區分。

    一般而言,「電動病床」多用於醫院、護理之家或醫療機構,強調醫療護理操作便利性,例如方便護理人員抽痰、換藥、翻身拍背等臨床照護行為;而「電動床」或「電動照顧床」則多使用於居家長照、術後返家休養或失能者長期照護情境,因此外觀會加入木質飾板、居家化設計,使環境較不具醫療壓迫感。

    在政府補助制度中,不論稱為電動床或電動病床,皆歸類於「居家用照顧床」輔具項目,申請流程與評估標準相同。例如長照補助可申請居家照顧床附加功能款,身障補助則列為電動病床補助基準,差異在於補助金額與申請資格,而非設備本質不同。

    因此民眾在選購時無需過度糾結名稱差異,重點應放在馬達數、升降功能、安全護欄與照護需求是否匹配,才是影響使用安全與補助核定的關鍵。
    實際配置仍需依輔具評估與醫護照護計畫綜合判定,網路資訊僅供初步理解參考

  • 氣墊床多久可重新申請補助一次?是否有年限限制?

    氣墊床屬於長照與身心障礙輔具補助項目中之「減壓臥具類」,依目前長照2.0與身障輔具補助實務規範,原則上同一使用者於補助核定後,需間隔3年方可再次提出同項目申請,此年限設計主要考量氣墊床屬耐用型輔具,正常使用情況下其結構壽命與主機運轉年限多可達數年,因此政府以3年作為汰換與重新補助之評估週期。在實務配置上,常見補助核定多以B款氣墊床為基準,例如18管圓管氣墊床屬基礎減壓型,26管日式方管氣墊床屬進階高支撐減壓型,而21管翻身型氣墊床則屬高階自動翻身照護設備,三者皆可能納入補助評估範圍,但仍需依個案失能等級、臥床時間及壓瘡風險由評估單位核定。若於3年內設備已嚴重損壞、無法維修或個案身體狀況明顯改變,例如由可翻身轉為完全臥床,理論上可透過重新評估機制申請變更或提前汰換,但須檢附損壞證明、照片或維修判定文件,並由地方政府或輔具中心審查是否符合例外條件,並非必然通過。另需注意補助計算係以核定金額為上限,例如B款氣墊床常見補助上限12,000元,實際購置金額若高於補助額度,差額仍需自付,因此於申請前應同步評估設備等級與家庭負擔能力。整體而言,氣墊床補助週期以3年為原則,但仍保留個案化彈性評估空間,以上內容整理自現行長照與輔具補助公開資訊,僅供一般性參考,實際申請資格與年限仍須由長照管理中心或專業醫護評估後指示辦理。
  • 氣墊床 A 款與 B 款差異是什麼?為何補助常以 B 款為主?

    氣墊床 A 款與 B 款主要差異在於功能完整度、壓力分散效果及是否符合政府長照與身障輔具補助規範。以臨床與長照實務配置而言,A 款多屬基礎交替減壓型氣墊床,常見配置如18管圓管氣墊床,具備基本交替充放氣功能,可提供基礎壓力轉移與皮膚減壓效果,適合短期臥床或壓瘡風險較低族群使用;其結構設計以單循環交替為主,主機流量、壓力監測及警示系統相對簡化,雖可達減壓目的,但長時間重度臥床照護仍有強度不足情形。相對而言,B 款氣墊床屬進階醫療級減壓設備,常見如26管日式方管氣墊床及21管翻身型氣墊床,除交替充氣外,管數增加使支撐接觸面積提升,壓力分散更均勻;日式方管設計可降低局部壓力集中,翻身型氣墊床更結合自動側翻功能,能減少照護者翻身負擔並提升長時間臥床安全性。B 款設備亦多配置低壓警示、異常警示、靜態模式及快速洩氣等醫療輔助功能,符合政府對於中重度失能個案之照護需求評估,因此補助制度多以 B 款為核定基準,補助金額常見上限為12,000元,用於減輕家庭長期照護負擔。整體而言,A 款偏向入門減壓用途,補助金額常見上限為8,000元,B 款則屬長照與壓瘡預防之主流配置,實際選用仍須依個案失能程度、壓瘡風險及臥床時間由專業醫護評估判定,以上資料整理自公開輔具補助與醫療照護資訊,僅供參考使用,實際配置仍應依醫療與照護專業人員指示辦理。
  • 氣墊床壓力感測與安全保護機制是什麼?

    氣墊床主機多配置壓力感測與過載保護系統,以維持運轉安全。當18管圓管或26管日式方管氣墊床氣室壓力未達設定值時,感測器即回傳訊號調整輸出;若出現漏氣或管路脫落,系統可能亮起黃燈警示;若主機過熱或馬達異常,則啟動故障保護停止輸出。21管翻身型氣墊床另增翻身角度與氣壓平衡偵測機制,以避免翻動失衡。此類安全設計可降低設備損壞與使用風險。以上資料整理自公開醫療輔具安全機制說明,實際判讀仍須依醫護與專業技術指示為準。

  • 翻身型氣墊床的自動側翻是如何實現的?

    21管翻身型氣墊床之自動側翻功能係透過翻身氣囊與電磁閥控制系統運作,主機依設定時間將氣流導入單側翻身氣室,使床面產生傾斜角度,協助使用者改變受壓體位。其翻動角度多介於10度間,兼顧減壓與安全穩定。翻身過程仍維持其他氣管支撐,避免身體滑落。18管圓管與26管日式方管氣墊床則無翻身氣囊結構,僅能提供壓力轉移而非體位改變。翻身型設計目的在降低人工翻身頻率與照護負擔。以上內容彙整自公開翻身輔具結構資料,實際使用仍須依醫護專業指示調整。